Giọt máu ở gót chân em bé có thể cứu cả cuộc đời con, nhất là với 3 căn bệnh nguy hiểm này

Mẹ đừng sợ con đau mà bỏ qua bước sàng lọc sau sinh vô cùng quan trọng này nhé bởi việc này sẽ giúp phát hiện con có bị bệnh nguy hiểm hay không.

Sinh được một bé con khỏe mạnh, xinh xắn là một thành công tuyệt vời của người mẹ. Các bà mẹ thường đi khám thai rất nhiều lần để được chẩn đoán sàng lọc con yêu từ khi mang bầu. Thế nhưng khi em bé được sinh ra, các mẹ vẫn cần phải nhớ một bước cực kỳ quan trọng nữa đó là sàng lọc sau sinh để cứu được cả cuộc đời con sau này.

Đó chính là bước xét nghiệm một giọt máu khô lấy từ gót chân của trẻ sơ sinh. Nhờ cách này, các bác sĩ sẽ giúp bố mẹ phát hiện ra các bệnh hiếm gặp nhưng gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng cho sức khỏe và cuộc sống sau này của bé.

Việc thực hiện các bước sàng lọc sơ sinh khá đơn giản. Các em bé sơ sinh được sinh sau khoảng 24 đến 48 giờ và đã được bú sữa ít nhất là một lần sẽ được bác sĩ lấy một giọt máu ở gót chân đựng trên mẫu giấy thấm máu khô và chuyển đi xét nghiệm. Chỉ sau 7 đến 10 ngày, bố mẹ sẽ nhận được kết quả mẫu máu xét nghiệm của con yêu.

Mẹ đừng sợ con đau mà bỏ qua bước sàng lọc sau sinh vô cùng quan trọng này nhé bởi việc này sẽ giúp phát hiện con có bị bệnh nguy hiểm hay không. Nếu con bị bệnh mà được phát hiện sớm, các bác sĩ sẽ giúp điều trị sớm để giảm thiểu những em bé bị chậm phát triển về thể lực, trí tuệ và nhiều bệnh lý khác.

giọt máu ở gót chân của trẻ em mới sinh  - lay mau cho tre ss - Giọt máu ở gót chân em bé có thể cứu cả cuộc đời con, nhất là với 3 căn bệnh nguy hiểm này
Cụ thể, từ giọt máu gót chân được lấy sau sinh, bác sĩ sẽ xét nghiệm và cho ra kết quả trẻ có bị những bệnh dưới đây không:

Bệnh thiếu men G6PD

Khi con bị thiếu men G6PD sẽ gây ra hiện tượng hồng cầu của bé sẽ bị phá hủy do các chất oxy hóa có trong thức ăn. Tình trạng này làm trẻ bị thiếu máu kèm theo vàng da, vàng mắt.

Tuy nhiên, một số bé lại không cho dấu hiệu vàng da mà khi gặp cơ địa hoặc môi trường thuận lợi (như khi bé uống một số thuốc có tính oxy hóa như Aspirin, Bactrim, Vitamin K tổng hợp; thuốc giảm đau, thuốc kháng viêm… hoặc bé ăn một số thực phẩm thuộc họ đậu, bé bị nhiễm trùng như viêm gan, viêm phổi…) thì bệnh sẽ bùng phát, vì các gốc tự do trong tế bào hồng cầu tăng lên.

Nếu bệnh này không được phát hiện kịp thời sẽ để lại nhiều biến chứng về não, thần kinh, trẻ lớn lên chậm phát triển tâm thần, vận động, trong trường hợp nặng hơn có thể dẫn tới tử vong.

Do vậy, việc lấy máu gót chân xét nghiệm cho trẻ sơ sinh là vô cùng quantrọng. Nếu kết quả xét nghiệm phát hiện con bị vàng da, các bác sĩ có thể chiếu đèn cho bé, hoặc điều trị bằng thuốc hay phải thay máu. Đồng thời cũng đưa ra lời khuyên cho gia đình.

Suy giáp bẩm sinh

Bệnh này sẽ dẫn đến tình trạng tuyến giáp không sản xuất đủ hormone ở giai đoạn sơ sinh và thường xuất hiện ở những bé có cân nặng sơ sinh dưới 2kg hoặc trên 4,5kg.

Khi phát hiện trường hợp trẻ mắc suy giáp bẩm sinh, các bác sĩ có thể thay thế lượng hormone thiếu hụt trong máu liên tục và suốt đời hoặc cho bé dùng thuốc levothyroxine. Bên cạnh đó, bé cũng có thể được tiêm IV / IM.

Nếu con bị bệnh này mà bố mẹ không phát hiện ra sẽ dẫn đến tình trạng bé chậm tăng cân; chậm phát triển tinh thần vận động; bộ mặt đặc biệt (má phị, mắt to, mũi tẹt, lưỡi dày); cơ thể lùn không cân đối; vàng da kéo dài; táo bón; thoát vị rốn; khóc ít và tiếng khóc nhỏ; da khô, tóc khô và gãy.

Các chị bầu có thể phòng bệnh này trước cho con bằng cách bổ sung thêm i – ốt cho mẹ ngay từ khi mang thai.

Tăng tuyến thượng thận bẩm sinh

Nếu cơ thể bị mắc bệnh này, tuyến thượng thận không thể sản xuất hai hormone cortisol và aldosterone theo đúng nhu cầu bình thường của cơ thể.

Bệnh không biểu hiện ra những triệu chứng bên ngoài cơ thể nên bố mẹ sẽ không phát hiện được trẻ có bị bệnh này hay không. Chính vì vậy, bé cần được lấy máu xét nghiệm ngay sau sinh để xác định chính xác con có mắc bệnh này không.

Nếu không may mắc bệnh, bé sơ sinh đó phải chiến đấu điều trị bệnh cả cuộc đời và không có cách nào chữa dứt điểm được. Con sẽ được điều chỉnh các hormone bị thiếu – cortisol và hormone giữ muối – bằng cách bổ sung chúng dưới các loại thuốc. Những dạng thuốc này cần được uống hằng ngày, suốt đời, kể cả khi bé hoàn toàn khỏe mạnh.

Trong trường hợp con mắc bệnh này mà bố mẹ không phát hiện sớm sẽ dẫn đến những hậu quả:

– Nữ giới có bộ phận sinh dục giống nam giới hoặc khó phân biệt giới tính (mơ hồ giới tính).

– Nam giới có thể không biểu hiện triệu chứng gì khi sinh ra nhưng thường dậy thì sớm hơn khoảng 2 – 3 năm với các dấu hiệu như dương vật to, có lông mu, lông nách, mọc râu và lông cơ thể, mụn trứng cá ở mặt, giọng trầm, mặt già so với tuổi, cơ bắp rất phát triển, vạm vỡ dáng đàn ông, riêng tinh hoàn vẫn tương ứng với tuổi thực.

Trong trường hợp trẻ mắc bệnh tăng tuyến thượng thận bẩm sinh có thể bị mất muối, mất nước nặng và huyết áp hạ quá thấp, trẻ có thể bị shock giảm thể tích. Nếu không được điều trị, trẻ có thể tử vong.

Theo Webtretho

Loading...